上海捷壹認(rèn)證服務(wù)有限公司是歐盟授權(quán)機(jī)構(gòu)，我機(jī)構(gòu)是歐盟認(rèn)證機(jī)構(gòu)駐滬辦處！ 擁有多年的產(chǎn)品認(rèn)證和咨詢(xún)經(jīng)驗(yàn)，主要從事歐盟市場(chǎng)一體化政策研究、咨詢(xún)；歐盟新法指令（CE認(rèn)證）研究、咨詢(xún)；歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)和適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)研究、咨詢(xún)；

公司業(yè)務(wù)水平和服務(wù)質(zhì)量得到了國(guó)內(nèi)廣大客戶(hù)的認(rèn)可，公司現(xiàn)有數(shù)十名各類(lèi)產(chǎn)品的資深認(rèn)證工程師和其他機(jī)構(gòu)的政策咨詢(xún)顧問(wèn)，他們來(lái)自SWBC International、上海質(zhì)量管理科學(xué)研究院、British Standards Institute等國(guó)內(nèi)外權(quán)威機(jī)構(gòu)，支持或與本公司合作的公司或組織有Office of the European unionand Regulatory Affairs 、中國(guó)技術(shù)監(jiān)督情報(bào)研究所等。

我公司自創(chuàng)立以來(lái)，一直秉承為顧客更好、更經(jīng)濟(jì)地避開(kāi)歐盟貿(mào)易壁壘的理念，為各類(lèi)產(chǎn)品提供專(zhuān)業(yè)、全面的認(rèn)證咨詢(xún)、代理服務(wù)，為客戶(hù)對(duì)歐盟新方法指令相關(guān)政策、CE、認(rèn)證政策及CE認(rèn)證產(chǎn)品出口歐盟的規(guī)定提供專(zhuān)業(yè)的培訓(xùn)。讓客戶(hù)全面、徹底了解歐盟新方法指令相關(guān)政策及認(rèn)證后的后繼工作。

眼 鏡 產(chǎn) 品 CE 認(rèn) 證 和FDA注 冊(cè) 介 紹

一、總體介紹 CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。

凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。 在歐盟市場(chǎng)CE標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼CE標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。 “CE”兩字，是從法語(yǔ)“Communate Europpene”縮寫(xiě)而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來(lái)演變成了歐洲聯(lián)盟（簡(jiǎn)稱(chēng)歐盟）。

近年來(lái)，在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國(guó)，瑞士除外）市場(chǎng)上銷(xiāo)售的商品中，CE標(biāo)志的使用越來(lái)越多，CE標(biāo)志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。 CE標(biāo)志的意義在于：用CE縮略詞為符號(hào)表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過(guò)了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷(xiāo)售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒(méi)有CE標(biāo)志的，不得上市銷(xiāo)售，已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場(chǎng)收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或被迫退出市場(chǎng)。 FDA是美國(guó)制定的，針對(duì)眼鏡類(lèi)產(chǎn)品的制定管理法規(guī)具有很高的水平，堪稱(chēng)是世界上最為完善和最為嚴(yán)格的管理制度，在國(guó)際上贏得了極高的聲望。獲得了FDA的批準(zhǔn)，就等于拿到了通往世界各國(guó)市場(chǎng)的“通行證”，如果您公司通過(guò)了FDA，公司的信息就會(huì)直接出現(xiàn)在美國(guó)FDA的官方網(wǎng)站，采購(gòu)商會(huì)直接和您聯(lián)系，有助于產(chǎn)品成功進(jìn)口美國(guó)市場(chǎng)。

二、眼鏡CE認(rèn)證、FDA注冊(cè) 我公司已經(jīng)為國(guó)內(nèi)幾十家眼鏡企業(yè)提供了CE認(rèn)證、FDA注冊(cè)。

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