GMP認證的申報條件是什么？CIO在線為醫藥企業提供專業GMP認證咨詢服務，GMP認證咨詢讓您盡快拿到GMP證。02

  GMP認證申報條件：
1、新開辦藥品生產企業，藥品生產企業新建、改建、擴建藥品生產車間或者新增生產劑型的，應當自取得藥品生產證明文件或者經批準正式生產之日起30日內，按照規定向藥品監督管理部門申請《藥品生產質量管理規范》認證。
2、注射劑、放射性藥品、國家食品藥品監督管理局規定的生物制品藥品GMP認證由國家食品藥品監督管理局組織認證。
3、除注射劑、放射性藥品，國家食品藥品監督管理局規定的生物制品外其它藥品GMP認證由省食品藥品監督管理局組織認證。
4、藥品生產企業應在《藥品GMP證書》有效期屆滿前6個月，重新申請藥品GMP認證。

國健醫藥咨詢幫您解決GMP認證申請遇到的問題：

1. 如何在有限時間內一次性通過GMP認證？

2. 在GMP認證過程中，如何避免硬件設計上的缺陷？

3. 如何讓沒有經驗的企業成功地通過GMP認證？

4. 如何避免由于經驗不足造成GMP認證過程中的走彎路？

國健醫藥咨詢（GJPC）為您提供全方位的GMP認證咨詢服務，包括一次性通過GMP認證，藥廠GMP認證、中藥飲片GMP認證、保健食品GMP認證、醫療器械GMP認證、化妝品GMP認證，幫助客戶進行新廠籌建、申報認證咨詢服務。

國健醫藥咨詢（GJPC）專致于中國大健康行業13年，成功服務超過1000家大健康企業，積累豐富的經驗，成為中國大健康行業最專業的合規方案提供者！

國健醫藥咨詢（GJPC）優勢：

1、品牌優勢：全國連鎖優秀品牌

2、人員優勢：專業認證專家隊伍

3、服務優勢：認真細致高效快捷

4、專業優勢：豐富行業技術經驗

國健醫藥咨詢（GJPC）從硬件改造、軟件體系、人員培訓、迎檢準備等四個核心方面入手，給您一個滿意的GMP認證咨詢服務。

國健醫藥咨詢凝聚13年專業經驗榮譽出品

（關注“CIO在線”、“CIO合規保證組織”了解業務詳情）

若有問題可以咨詢專業GMP咨詢師——http://www.ciopharma.com/

進入“CIO合規保證”網站可體驗專家咨詢服務和合規管家服務

掃描二維碼進入企業微信公眾號進行咨詢

或者關注我們的微信公眾號“CIO合規保證組織”或“CIO在線”進行咨詢

CIO在線微信號：CIO在線、ciozaixian   

CIO合規保證組織微信號：CIO合規保證組織、gjpc0818             

CIO在線網址：www.ciopharma.com

廣州總部地址：廣州市越秀區東風東路774號廣東外貿大廈B座1-2樓

香港總部地址：中國香港九龍觀塘鴻圖路1號21樓11室

北京總部地址：西城區宣武門西大街28號大成廣場西7門12B28室

 想要了解政策法規解讀、GMP/GSP、醫藥相關資訊，請關注微信公眾號“CIO合規保證組織”、“CIO在線”或直接掃描二維碼關注。

CIO在線提供GMP認證咨詢業務，可以讓醫藥企業順利拿到GSP證。希望CIO合規保證組織整理的GMP認證申報條件對醫藥企業進行GMP認證申報工作有所幫助。