藥品生產企業還在為隨時可能到來的藥品GMP飛行檢查擔憂嗎？CIO在線現推出藥品GMP審計（模擬GMP飛行檢查）服務，通過第三方審計讓藥品生產企業變得合規，降低GMP飛檢撤證風險，從容面對GMP飛行檢查。02

《藥品醫療器械飛行檢查辦法》于2015年9月1日頒布施行，標志著食品藥品監管部門對藥品制劑、中藥飲片生產企業監管的重點已轉變為加強事中事后監管，對企業的日常跟蹤檢查、飛行檢查已成為常態，國家、省、市食品藥品監管部門對每次飛行檢查的結果都必須在各自網站上給予公布，如企業存在違規、違法問題，被停產整改、藥品GMP證書被收回或撤銷，將嚴重影響企業聲譽，使企業承擔巨大經濟損失。飛檢時代來臨，您的企業準備好了嗎？

如何降低GMP飛行檢查被撤證的風險？

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模擬GMP飛行檢查

應對GMP飛行檢查

GMP飛行檢查的準備工作

GMP審計

CIO（Compliance Insurance Organization，合規保證組織）全新推出“全真模擬GMP飛行檢查”審計服務，無論您是藥廠、保健食品廠、醫療器械廠、化妝品廠，只需提前預約，CIO便派出經驗豐富的專業咨詢師上門開展“全真GMP模擬飛行檢查”審計服務，全面審計企業風險，指導企業整改提高，趕在藥監部門上門飛檢之前徹底整改缺陷，大大降低被飛檢撤證的風險！

CIO，致力于中國大健康行業，成為專業的第三方審計機構，專業的合規方案提供者！

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CIO在線致力于成為最專業的醫藥合規方案提供者，為藥品生產企業保駕護航。以專業、全面、高效的審計方式，指導企業處理日常藥品生產經營過程中遇到的質量管理合規問題，讓藥品生產企業輕松應對新常態下的藥品GMP飛行檢查！