青島藏紅花進(jìn)口需要哪些材料
進(jìn)口藥材的申報(bào)材料項(xiàng)目及要求
   申請(qǐng)人需報(bào)送下列材料一式兩份，別離提交國食品藥

品監(jiān)督管理局和我國藥品生物制品檢定所。
（一）《進(jìn)口藥材申請(qǐng)表》。
（二）申請(qǐng)人《藥品運(yùn)營X可Z》或《藥品出產(chǎn)X可Z》、

《營業(yè)執(zhí)照》（復(fù)印件）。
（三）供貨方合法掛號(hào)Z明文件（如《營業(yè)執(zhí)照》等）（復(fù)

印件）。
（四）購貨合同（復(fù)印件）。
（五）藏紅花質(zhì)量規(guī)范及其來歷。
（六）藥材基源研討Z明材料（研討Z明材料應(yīng)由我國境內(nèi)

具有動(dòng)、植物基源判定資質(zhì)的組織供給）。
由于藏紅花沒有國際規(guī)范，愈加沒有國際規(guī)范一切申請(qǐng)人除

報(bào)送上述材料外，還應(yīng)報(bào)送下述材料：
    1、藏紅花生態(tài)環(huán)境、成長特征、形狀描繪、培養(yǎng)或X

扶植（培養(yǎng)）技能、產(chǎn)地加工等。
    2、藏紅花質(zhì)量規(guī)范起草闡明。
    3、藥理毒理研討材料總述。
    4、首要藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)材料及文獻(xiàn)材料。
    5、一般藥理研討的實(shí)驗(yàn)材料及文獻(xiàn)材料。
    6、急性毒性實(shí)驗(yàn)材料及文獻(xiàn)材料。
    7、我國同意的中成藥處方中含有藏紅花的Z明材料。
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