SuperRed/GelRed核酸染料（10,000×水溶液） 

產(chǎn)品特點：

1、無毒性：SuperRed獨特的油性大分子特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內，艾姆斯氏試驗結果也表明，該染料的誘變性遠遠小于EB。

2、靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響小于SYBR Green I。

3、穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強。

4、信噪比好：樣品熒光信號強，背景信號低，熒光強度是EB的十倍以上，肉眼可觀測到亮度明顯比EB強。

5、操作簡單：與EB 一樣，在預制膠和電泳過程中染料不降解；而電泳后染色過程也只需30 分鐘且無需脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。

6、適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。

7、完美兼容：與EB有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置：標準的EB濾光片或SYBR濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在300nm 紫外光附近可得到*佳激發(fā)。但是SuperRed不能被488 nm氬離子激光器或相似波長的可見光完全激發(fā)，因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。對于此類裝置，我們推薦您使用SuperGreen，它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當，但更加穩(wěn)定。

使用方法：見說明書

特別提醒：

如果您使用的是紫外成像儀，請選擇SuperRed；如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測，請選擇SuperGreen。

在極少數(shù)情況下，質粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會出現(xiàn)拖尾和分辨率降低，此時建議同時嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

保存方法：

4℃避光保存，保質期2年