分子式與分子量

C15H15N3O·C3H6O3·H2O 361.40

來源（名稱）、含量（效價）

本品為6,9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸鹽水合物。按干燥品計算，含C15H15N3O·C3H6O3不得少于99.0%。

性狀

本品為黃色結晶性粉末；無臭，味苦。

本品在熱水中易溶，在沸無水乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙M中不溶。

鑒別

（1）取本品約0.1g，加水10ml，溶解后，加氫氧化鈉試液使成堿性，即析出黃色沉淀，濾過，濾液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml與高錳酸鉀試液數滴，即顯紫紅色，加熱后顏色消褪。

（2）取本品約50mg，加水5ml，溶解后，加稀鹽酸使成酸性，再加亞硝酸鈉試液1ml，即顯櫻桃紅色。

（3）取本品的水溶液（1→2000），加碘試液數滴，即產生深藍綠色沉淀，當加入乙醇時，沉淀消失。

（4）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》971圖）一致。

檢查

1 酸度

取本品0.1g，加水100ml溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為6.0～7.0。

2 溶液的澄清度與顏色

取本品0.20g，加新沸過并冷至50℃的水10ml使溶解，溶液應澄清。取此溶液5ml，加水稀釋至10ml，與對照液（取1%三硝基苯酚溶液9.5ml與比色用三氯化鐵液0.22ml及水0.28ml混合制成）比較，顏色不得更深。

3 氯化物

取本品1.0g，加水80ml，置水浴上加熱溶解后，放冷，加氫氧化鈉試液10ml，加水稀釋至100ml，振搖，混勻，放置30分鐘，濾過，取續濾液20ml，加稀硝酸7ml與硝酸銀試液1ml，加水適量使成50ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.025%）。

4 硫酸鹽

取上述濾液20ml，加水4.5ml與稀鹽酸1.5ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液10ml制成的對照液比較，不得更深（0.5%）。

5 有關物質

取本品約25mg，置50ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以含0.1%辛烷磺酸鈉的溶液[磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鈉7.8g，加水900ml溶解后，用磷酸調節pH值至2.8，用水稀釋至1000ml）－乙腈（700：300）]為流動相；檢測波長為270nm。理論板數按乳酸依沙吖啶峰計算不低于3000。取對照溶液10μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%；再精密量取供試品溶液和對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍，供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍（0.3%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。

6 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量應在4.5%～5.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

7 熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。

8 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H第二法），含重金屬不得過百萬分之三十。

含量測定

取本品約0.27g，精密稱定，加無水甲酸5.0ml使溶解，加冰醋酸60ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于34.34mg的C15H15N3O·C3H6O3。

類別

消毒防腐藥。

貯藏

密封保存。

制劑

（1）乳酸依沙吖啶注射液  （2）乳酸依沙吖啶溶液